USA: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) rozpoczyna ogólnokrajowe, przekrojowe badania dotyczące powikłań u kobiet po zażyciu pigułki aborcyjnej

We wtorek 23 września br. amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) ogłosił, że rozpoczyna kompleksowy i przekrojowy przegląd danych dotyczących następstw stosowania aborcji farmakologicznej dla kobiet.

Celem tego badania jest wiarygodna i całościowa ocena czy pigułka aborcyjna, reklamowana jako całkowicie bezpieczna, nie stanowi w rzeczywistości poważnego zagrożenia dla zdrowia, a nawet życia, stosujących ją kobiet. Problem ten bardzo długo był ignorowany i chowany pod dywan, chociaż pojawiały się bardzo niepokojące informacje.

Obecny sekretarz HHS, Robert F. Kennedy Jr. oraz komisarz FDA Martin Makary ogłosili, że przegląd ten jest przełomowy, stanowi bowiem wyraźne odejście od dotychczasowej polityki, którą oskarżyli o bagatelizowanie i ukrywanie poważnych powikłań zdrowotnych.

W ramach obecnego przeglądu mają zostać przeanalizowane dane dotyczące zdarzeń niepożądanych u ok. 7,5 mln. Amerykanek, które zażywały ten preparat od czasu jego zatwierdzenia w USA w 2000 roku. Stosowanie pigułki aborcyjnej wraz z towarzyszącymi jej silnymi środkami skurczowymi było przyczyną tysięcy zgłaszanych problemów zdrowotnych oraz niezliczonej ilości problemów niezgłaszanych, w tym poważnych krwawień, infekcji, perforacji, krwotoków, a nawet zgonów, co potwierdzają dane federalne.

Agencja Żywności i Leków (FDA) odnotowała 2740 zdarzeń niepożądanych w ciągu 12 lat, chociaż administracje Obamy i Bidena przestały odnotowywać zgłoszenia poważnych powikłań. To spowodowało liczne apele o nowe przeprowadzenie nowych regulacji zabezpieczających, jak program Strategii Oceny i Łagodzenia Ryzyka.

Kennedy, zeznając przed komisją senacką w ubiegłym tygodniu, podkreślił, że poprzedni nadzór nie chronił kobiet. – Cały czas otrzymujemy dane – nowe dane – które analizujemy – podkreślił Kennedy. – Wiemy, że za administracji prezydenta Bidena faktycznie tuszowano wiele przypadków, zniekształcając dane, w celu ukrycia jednego z sygnałów naruszenia bezpieczeństwa na poziomie 11%.

Te 11% wynika z niedawnej analizy roszczeń z tytułu ubezpieczeń komercyjnych, obejmujących 865 727 recept na pigułkę aborcyjną w latach 2017–2023. Na tej podstawie stwierdzono, że 94 605 kobiet, czyli prawie 11% , doznało poważnych powikłań w ciągu 45 dni od zażycia tego preparatu, w tym: krwotoku w 3,31% przypadków, wizyt na pogotowiu w 4,73% i sepsy w 0,10%. Pozostałe sytuacje obejmowały: infekcje, transfuzje, hospitalizacje i zdarzenia zagrażające życiu, jak problemy kardiologiczne lub anafilaksję. W prawie 3% przypadków preparat ten nie zadziałał (nie doprowadził do pełnego poronienia), co powodowało dalszą interwencję chirurgiczną.

Prezes Pro-Life America, Marjorie Dannenfelser podczas wywiadu powiedziała, że bardzo się cieszy, iż stosowanie tego aborcyjnego preparatu stanie się przedmiotem dokładnej kontroli. Zauważyła też, że za rządów Bidena FDA zniosła wymóg osobistego wydawania tych środków i otworzyła możliwość sprzedaży wysyłkowej bez bezpośredniego badania lekarskiego i dalszego nadzoru medycznego, a nawet potwierdzenia, że to kobieta brzemienna osobiście zamawia te środki.

- Jesteśmy zadowoleni, że administracja Trumpa przeprowadza to kompleksowe badanie i poważnie traktuje rzeczywiste powikłania u kobiet. Za rosnącą liczbą naukowych dowodów, potwierdzających jak poważne są te problemy, kryją się prawdziwe tragedie – kobiety i dziewczęta cierpią z powodu powikłań zagrażających życiu, matki są zmuszane i zatruwane, a niektóre nawet umierają razem ze swoimi poczętymi dziećmi – powiedziała.

- Należy co najmniej przywrócić wcześniej obowiązujące podstawowe procedury bezpieczeństwa, a pigułki aborcyjne przede wszystkim muszą być wycofane z wysyłkowej dystrybucji już w czasie przeprowadzania tych badań. – dodała Dannenfelser.

Przeciwnicy pigułki aborcyjnej ostrzegają, że poważne następstwa jej stosowania u kobiet mogą spowodować trwałą niepłodność. Środki te co roku pozbawiają życia setki tysięcy poczętych dzieci, jednocześnie narażając matki na poważne niebezpieczeństwo.

FDA na początku zatwierdziła stosowanie środków aborcji farmakologicznej do siódmego tygodnia ciąży, ale w 2016 roku (za rządów prezydenta Obamy), przedłużyła ten okres do dziesięciu tygodni. W czasie prezydentury Bidena w 2023 roku nastąpiły kolejne zmiany. Nie tylko zniesienie obowiązku osobistego wydawania leków, ale również anulowanie obowiązku zgłaszania przez lekarzy najpoważniejszych powikłań po zastosowaniu pigułki aborcyjnej.

Kennedy i Makary, powołując się na niezależne badania – w tym raport Centrum Etyki i Polityki Publicznej – stwierdzili, że takie posunięcia ignorują odpowiednie traktowanie bezpieczeństwa kobiet.

Więcej informacji TUTAJ

Do pobrania ulotka informacyjna pt. Pigułka aborcyjna. Czy to bezpieczne? TUTAJ

Źródło: Life News, wg. art. Stevena Ertelta, opracowanie własne – 23 września 2025 r.