Nowy raport Komisji Senatu USA wykazuje, jak tabletki aborcyjne zabijają i ranią kobiety

Senator Bill Cassidy, republikanin ze stanu Luizjana, w środę 26 sierpnia br. opublikował nowy raport, w którym stwierdzono, że federalni prawodawcy i producenci pigułek aborcyjnych narażają życie brzemiennych matek na poważne ryzyko.

Dochodzenie w tej sprawie trwało kilka miesięcy i wykazało brak nadzoru oraz istotne luki w ochronie bezpieczeństwa pacjentek, nie mówiąc o ich uśmiercanych dzieciach w okresie prenatalnym. Raport wzywa Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), aby wreszcie podjęła właściwe działania ochronne.

Raport, do którego dotarł Daily Signal, został opracowany przez sen. Cassidy'ego, przewodniczącego Komisji Zdrowia, Edukacji, Pracy i Emerytur Senatu USA.

Opisuje on szczegółowo praktyki biznesowe stosowane przez trzy główne firmy produkujące pigułki aborcyjne: brak nadzoru medycznego, nieprawidłowe wystawianie recept bez osobistego kontaktu z lekarzem poprzez telemarketing, brak przejrzystości stosowanych metod oraz zaniżane dane w raportach dotyczących powikłań związanych ze stosowaniem tych preparatów do aborcji farmakologicznej.

- Obserwujemy, że gwałtowny wzrost sprzedaży internetowej farmakologicznych środków aborcyjnych otworzył także drogę do stosowania przymusu i nadużyć wobec kobiet – powiedział Cassidy.

- FDA ma obowiązek wobec narodu amerykańskiego, aby ścigać osoby przepisujące środki, które naruszają wymogi dotyczące przepisywania preparatów farmakologicznych oraz przywrócić zabezpieczenia zapewniające bezpieczeństwo matek i dzieci – dodał sen. Cassidy.

Komisja Senatu USA zbadała trzy duże firmy produkujące pigułki aborcyjne. Danco Laboratories, GenBioPro oraz Evita Solutions. W raporcie stwierdzono, że firmy te udostępniają jedynie bardzo ograniczone informacje na temat swojej działalności i w żadnym stopniu nie zapewniają przestrzegania prawa przez podmioty świadczące opiekę zdrowotną według wymogów FDA.

Zgodnie z raportem firmy te nie sprawują żadnego istotnego nadzoru ani nad osobami przepisującymi te środki, ani nad ich producentami.

Raport odwołuje się do obaw dotyczących jakości produkcji zagranicznej i wysyłania tych preparatów do wielu nieujawnionych lokalizacji w celu ich dokoańczania. Składnik farmaceutyczny stosowany przez firmę Danco jest produkowany w Hiszpanii, ale jest jego ostateczne dokończanie następuje w nieujawnionym zakładzie w innym miejscu w Europie. Firma ta odmówiła Komisji Senatu USA udzielenia dodatkowych informacji na ten temat, powołując się na obawy dotyczące bezpieczeństwa i poufność handlu. Produkty GenBioPro i Evita są wytwarzane w zakładach na terenie całych Indii, ich jakość nie jest kontrolowana w USA.

W raporcie Komisji Senatu podkreślono, jaka była strategia FDA dotycząca oceny i ograniczania ryzyka stosowania wyrobów farmakologicznych, a także sposób, w jaki zdominowana przez proaborcyjnych Demokratów poprzednia administracja Prezydenta Bidena, zniosła wymóg zgłaszania niepożądanych zdarzeń po zastosowaniu tych preparatów, o ile nie spowodowały one zgonu pacjentki. Zlikwidowano wówczas także dotychczas podstawowy wymóg osobistego badania przez lekarza i wystawiania recept, zastępując go telemarketingiem.

Sen. Cassidy twierdzi, że usunięcie tych zabezpieczeń doprowadziło do aborcji pod przymusem oraz dystrybucji aborcyjnych środków farmakologicznych przy omijaniu konieczneja aprobatę ze strony FDA to zagraża zdrowiu i bezpieczeństwu kobiet.

W raporcie Komisji Senatu przytoczono przykłady, w których prowadzący rozpoznanie obecnej sytuacji uzyskiwali pigułkę aborcyjną poprzez kontakt telefoniczny, wykorzystując fałszywe dane pacjentki.

Dostawcy usług medycznych w USA nie są zobowiązani do potwierdzania tożsamości pacjentów, okresu zaawansowania ciąży, czy przestrzegania prawnych ograniczeń wprowadzonych w wielu stanach, gdzie zakazano lub mocno ograniczono możliwość dokonania aborcji.

W raporcie stwierdzono, że po uzyskaniu zgody na przepisywanie tych preparatów przez pracowników służby zdrowia, nadzór nad nimi jest w praktyce niewielki lub żaden, aby zapewnić dalsze przestrzeganie przez nich wymogów bezpieczeństwa.

Sen. Cassidy twierdzi, że FDA złagodziła swoje ograniczenia dotyczące tych preparatów. Producenci nie muszą audytować dostawców, którzy wystawiają recepty online, a żaden z nich nigdy nie utracił certyfikatu FDA.

W raporcie Komisji Senatu wyniki śledztwa określono jako zaskakujące, a nowy standard aborcji wysyłkowej wprowadzonej przez Demokratów w całym kraju nazwano Dzikim Zachodem.

Jest oczywiste, że potrzebne są bardziej rygorystyczne mechanizmy nadzoru, począwszy od przywrócenia wymogu osobistego wydawania tych preparatów – czytamy w konkluzji. Komisja Senatu wezwała FDA do interwencji i wprowadzenia surowszych wymogów bezpieczeństwa.

Sen. Cassidy wezwał również Departament Sprawiedliwości do współpracy z FDA w celu identyfikacji i wszczęcia postępowania prawnego przeciwko pracownikom służby zdrowia, którzy świadomie naruszają wymogi bezpieczeństwa.

Według ustaleń, bez podjęcia takich działań, zaufanie publiczne dla opieki zdrowotnej będzie nadal maleć, a brzemienne kobiety nadal będą narażone na niebezpieczeństwo. Badanie dotyczące pigułek aborcyjnych. Batalia trwa!

W zeszłym miesiącu Daily Signal poinformował, że kilku członków Kongresu otrzymało informację, że przegląd bezpieczeństwa pigułek aborcyjnych przez FDA ma się zakończy

we wrześniu br.

Jeżeli FDA uzna pigułkę aborcyjną za niebezpieczną, może zaktualizować zasady bezpieczeństwa wobec pacjentek.

Komentarz Human Life International: Pigułka aborcyjna w połączeniu z silnym środkiem skurczowym jest bardzo niebezpieczna dla kobiet – dla ich zdrowia, a nawet życia. Dzieci giną z założenia. W Polsce jej stosowanie jest nielegalne, gdyż polskie prawo chroni kobiety i ich poczęte dzieci. Pomimo tego pojawiają się nielegalne oferty telefoniczne, a zamawiane środki są przysyłane pocztą z zagranicy. Nikt tego nie kontroluje, nie odnotowuje liczby powikłań u kobiet, które trafiają do szpitali. na polecenie min. Bodara udaje, że tego nie dostrzega lub wykręca się tzw. małą szkodliwością czynu. Pojawiają się doniesienia o przymusie stosowanym na brzemienną kobietę przez partnera lub podanie tych środków bez jej wiedzy i zgody. Kobiety cierpią, są oszukiwane. System opieki zdrowotnej nie spełnia swojej funkcji ochronnej, organa ścigania z powodów polityczno-ideologicznych milczą. Ne wolno nam wyrażać na to zgody!

Więcej informacji TUTAJ

Ulotka pt. „Czy pigułka aborcyjna jest bezpieczna” jest do pobrania TUTAJ

Można ją także zamówić w biurze HLI Polska w formie drukowanej w większej liczbie egzemplarzy.

Źródło: Life News/ Daily Signal, wg art. Virginni Grace McKinnon – oprac. własne – 27 sierpnia 2026 r.